الطفلة "أسيل" تعانى من الضمور الشوكى و تعيش على المحاليل و الادوية و السبب خطير جدا..ربى يشفيها

طفلة تدعى أسيل , من يوم ولادتها وهى تعيش على جهاز التنفس الصناعى والمحاليل وكذلك الخراطيم من اجل تلقى غذائها.

وكل ذلك نتيجة اصابتها بمرض الضمور الشوكى الذى منعها من ان تقضى طفولتها وتمرح وتلعب كباقى الاطفال.

ذلك المرض جعلها لا تستطيع التحرك بصورة طبيعية وكذلك افقدها توازنها

اوضحت والدة الطفلة انه ليس لها علاج سوى فى الخارج وأكدت بأنها ليس بحوزتها سوى الدعاء لإبنتها , فهى لا تمتلك المال الكافى من اجل التكفل لعلاج ابنتها.

والد الطفلة قال انه كلما تأخرت الطفلة فى تلقى علاجها , كلما قلت فرصة النجاة من المرض.

الاب والام فى حالة لا يستطيع احد وصفها , فالحزن والهم دائما لا يفارقهم .

طفلة تدعى أسيل , من يوم ولادتها وهى تعيش على جهاز التنفس الصناعى والمحاليل وكذلك الخراطيم من اجل تلقى غذائها.

وكل ذلك نتيجة اصابتها بمرض الضمور الشوكى الذى منعها من ان تقضى طفولتها وتمرح وتلعب كباقى الاطفال.

ذلك المرض جعلها لا تستطيع التحرك بصورة طبيعية وكذلك افقدها توازنها

اوضحت والدة الطفلة انه ليس لها علاج سوى فى الخارج وأكدت بأنها ليس بحوزتها سوى الدعاء لإبنتها , فهى لا تمتلك المال الكافى من اجل التكفل لعلاج ابنتها.

والد الطفلة قال انه كلما تأخرت الطفلة فى تلقى علاجها , كلما قلت فرصة النجاة من المرض.

الاب والام فى حالة لا يستطيع احد وصفها , فالحزن والهم دائما لا يفارقهم .

طفلة تدعى أسيل , من يوم ولادتها وهى تعيش على جهاز التنفس الصناعى والمحاليل وكذلك الخراطيم من اجل تلقى غذائها.

وكل ذلك نتيجة اصابتها بمرض الضمور الشوكى الذى منعها من ان تقضى طفولتها وتمرح وتلعب كباقى الاطفال.

ذلك المرض جعلها لا تستطيع التحرك بصورة طبيعية وكذلك افقدها توازنها

اوضحت والدة الطفلة انه ليس لها علاج سوى فى الخارج وأكدت بأنها ليس بحوزتها سوى الدعاء لإبنتها , فهى لا تمتلك المال الكافى من اجل التكفل لعلاج ابنتها.

والد الطفلة قال انه كلما تأخرت الطفلة فى تلقى علاجها , كلما قلت فرصة النجاة من المرض.

الاب والام فى حالة لا يستطيع احد وصفها , فالحزن والهم دائما لا يفارقهم .